Ministerul Sănătăţii anunţă trei Registre naţionale de screening – cancer de col uterin, colorectal şi de sân

Fondurile necesare pentru această aplicaţie se asigură prin bugetul Ministerului Sănătăţii, din sume alocate în baza Programului Sănătate, finanţat din Fondul de Coeziune al Uniunii Europene.

Publicat de Daniel Țăndăreanu, 29 noiembrie 2025, 11:16

Ministerul Sănătăţii a pus în dezbatere publică, vineri, un proiect de hotărâre de guvern care prevede înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea a trei Registre naţionale de screening – pentru cancerul de col uterin, colorectal şi de sân.

‘Se înfiinţează Registrul naţional de screening pentru cancerul de col uterin, denumit în continuare SEESCCU. (…) Scopul constituirii şi funcţionării SEESCCU este colectarea, din surse multiple, stocarea şi managementul datelor şi informaţiilor privind femeile eligibile de a beneficia de servicii de screening pentru cancerul de col uterin, în vederea monitorizării participării la screening, incidenţei leziunilor precanceroase şi canceroase ale colului uterin, evaluarea calităţii serviciilor medicale de screening şi al impactului furnizării acestor servicii medicale şi fundamentarea politicilor de sănătate publică specifice’, se arată în proiect.

Conform proiectului, registrul se va afla în proprietatea şi administrarea Institutului Naţional de Sănătate Publică, prin Centrul Naţional de Supraveghere a Bolilor Netransmisibile.

Ministerul Sănătăţii şi INSP vor operaţionaliza aplicaţia informatică de înregistrare nominală a datelor şi informaţiilor privind femeile care au beneficiat de servicii medicale de screening pentru cancerul de col uterin prin dezvoltarea şi adăugarea de noi funcţionalităţi aplicaţiei informatice dezvoltate prin proiectul ‘Integrarea screeningului primar HPV în programul naţional de screening pentru cancerul de col uterin’, contract de finanţare nr. POCU/257/4/9/120798.

Proiectul prevede că datele cu caracter personal înregistrate în SEESCCU sunt stocate pe durata de viaţă a persoanei, acestea reprezentând informaţii de interes pentru sănătatea publică. Ulterior perioadei necesare îndeplinirii scopului în care acestea au fost prelucrate, datele vor fi şterse din sistemul informaţional şi informatic de înregistrare nominală a femeilor eligibile de a beneficia de servicii medicale de screening.

Registrul naţional de screening pentru cancerul colorectal, SEESROC, reprezintă de asemenea un sistem informaţional şi informatic de înregistrare nominală a persoanelor eligibile de a beneficia de servicii medicale de screening pentru cancerul colorectal, pentru colectarea din surse multiple, stocarea şi managementul datelor acestora.

Fondurile necesare pentru această aplicaţie se asigură prin bugetul Ministerului Sănătăţii, din sume alocate în baza Programului Sănătate, finanţat din Fondul de Coeziune al Uniunii Europene.

În cazul Registrului naţional de screening pentru cancerul de sân, SEESCS, scopul este colectarea de date de la femei eligibile să beneficieze de aceste servicii medicale, dar şi monitorizarea participării la screening, incidenţa leziunilor precanceroase şi canceroase ale sânului, evaluarea calităţii serviciilor medicale de screening şi a impactului furnizării acestor servicii medicale şi fundamentarea politicilor de sănătate publică specifice, mai prevede documentul.

Sursa – Agerpres